Skontaktuj się z firmą Koven Air
Szpitalna centrala wentylacyjna zgodna z HTM 03-01 — medyczne centrale wentylacyjne
Szpitalna centrala wentylacyjna zgodna z HTM 03-01 musi nie tylko transportować powietrze — powinna utrzymywać zweryfikowany układ ciśnień, określoną krotność wymian powietrza oraz wymaganą klasę filtracji w każdym obsługiwanym pomieszczeniu klinicznym. Koven Air projektuje każdą medyczną centralę wentylacyjną zgodnie z wykazem pomieszczeń HTM 03-01 Part A, a raport z badań niezależnego krajowego ośrodka potwierdza szczelność na poziomie 0,16% i filtrację HEPA H14 o skuteczności 99,995% przy MPPS.
Specyfikacja techniczna i dane eksploatacyjne
1 500–200 000
Przepływ powietrza (m³/h)
0,16%
Wskaźnik nieszczelności powietrznej
HEPA H14
99,995% @ MPPS
±0,5°C
Regulacja temperatury
8,5–1 843
Chłodzenie (kW)
35
Obsługiwane kraje
Dlaczego wentylacja szpitalna musi spełniać HTM 03-01 i gdzie zawodzą standardowe centrale wentylacyjne
Zgodność z HTM 03-01. Powielanie projektu wentylacji z poprzedniej instalacji nie wystarczy — norma uległa zmianie, podobnie jak procedury badań odbiorczych. HTM 03-01 to norma NHS England z serii Health Technical Memoranda (HTM) dotycząca specjalistycznych systemów wentylacji w budynkach ochrony zdrowia: dokument liczący 213 stron, opublikowany w June 2021, który zastępuje wydanie z 2007, HTM 2025 i DV4. Part A dotyczy projektowania i walidacji nowych oraz modernizowanych systemów, a Part B — eksploatacji i weryfikacji parametrów.
W praktyce słabym punktem niemal nigdy nie jest wentylator — problemem jest niedopasowanie pomieszczenia i urządzenia. Zanieczyszczenie przenoszone drogą powietrzną to jedna z przyczyn zakażeń miejsca operowanego, na którą zespół zarządzający infrastrukturą może mieć wpływ. Sala operacyjna o zbyt małej krotności wymian powietrza, izolatka bez wymaganej różnicy ciśnień czy filtr o klasę niższy od wymagań klinicznych — każdy z tych przypadków oznacza niezgodność urządzenia, niezależnie od jakości jego wykonania. Standardowe komercyjne centrale wentylacyjne projektuje się jednak z uwzględnieniem wykazu poszczególnych pomieszczeń, dlatego mogą przejść ogólne badanie fabryczne, a nie spełnić wymagań podczas walidacji na miejscu.
Koven Air projektuje urządzenia zgodnie z wykazem pomieszczeń HTM 03-01 Part A już od pierwszego etapu specyfikacji — z uwzględnieniem krotności wymian, układu ciśnień, zakresu temperatur i klasy filtra — a szczelność obudowy potwierdza niezależnym raportem. To różnica między deklarowaniem zgodności a jej udowodnieniem, istotna dla każdego zespołu ds. bezpieczeństwa wentylacji rozważającego współpracę z nowym dostawcą.
Wymagania wentylacyjne HTM 03-01 dla pomieszczeń klinicznych
Większa liczba wymian powietrza nie zawsze oznacza większe bezpieczeństwo. Skuteczna wentylacja sali operacyjnej wymaga właściwego połączenia przepływu powietrza, filtracji i zweryfikowanego układu ciśnień — nie największego możliwego wentylatora. W rewizji HTM 03-01 z 2021 r. dostosowano przepływy powietrza do poszczególnych zastosowań, aby nowe technologie wentylatorów i sterowania mogły ograniczyć zużycie energii bez obniżania poziomu bezpieczeństwa. Poniższa tabela przedstawia docelowe parametry projektowe stosowane przez nasz zespół inżynierów dla poszczególnych pomieszczeń klinicznych.
| Pomieszczenie kliniczne | Wymiany powietrza (ac/h) | Ciśnienie | Temperatura (°C) | Filtracja | Norma odniesienia |
|---|---|---|---|---|---|
| Standardowa sala operacyjna | ≥22 | +10 Pa względem pomieszczenia przygotowawczego/sali do chirurgicznego mycia rąk | 19–26 | F7 + F9 (opcjonalny końcowy filtr HEPA H14) | BS EN 16798 |
| Sala operacyjna UCV o ultra wysokiej czystości | ≥22 na obrzeżach; pionowy przepływ UCV 0,3 m/s | +10 Pa | 19–26 | Końcowy filtr HEPA H14 + centrala wentylacyjna F7/F9 | ISO 14644 / BS EN 1822 |
| Pomieszczenie do znieczulania | ≥15 | Nadciśnienie | 19–26 | F7 + F9 | HTM 03-01 Part A |
| Sala pooperacyjna | 15 (zrównoważony) | Zrównoważone | 19–26 | F7 + F9 | HTM 03-01 Part A |
| OIT poziomu 2 / 3 | ≥10 | +5 Pa | 20–26 | EPA 10 (BS EN 1822) | BS EN 16798 SUP1 |
| Oddział przeszczepiania szpiku kostnego (BMT) | ≥10 | +15 Pa | 20–26 | EPA 12 | HTM 03-01 (pacjenci z neutropenią) |
| Hematologia / onkologia | ≥10 | +15 Pa | 20–26 | EPA 12 | HTM 03-01 Part A |
| Izolatka kategorii 2 (podciśnienie) | ≥10 | −5 Pa | 20–26 | EPA / HEPA na wywiewie | BS EN 16798 SUP2 |
| Izolatka kategorii 3 | ≥10 | ≥−5 Pa | 20–26 | HEPA H14 na wywiewie | HTM 03-01 Part A |
| Izolatka PPVL | ≥10 | Śluza +10 Pa; sypialnia neutralna; łazienka z WC pod podciśnieniem | 20–26 | EPA 12 | HTM 03-01 Part A |
| Laboratorium o poziomie hermetyczności 3 | ≥10 | Podciśnienie | 18–25 | HEPA H14 na wywiewie | MRC / COSHH |
| Apteczne pomieszczenie czyste do przygotowywania leków w warunkach aseptycznych | ≥20 | +15 Pa | 18–22 | HEPA H14 | EU GMP Annex 1 |
| Terapia genowa / radiofarmacja | ≥20 | Kontrolowane | 18–22 | HEPA H14 | EU GMP |
| NICU | 10 | +5 Pa | 20–28 | Filtr klasy ODA | HTM 03-01 Part A |
| Kontrola i pakowanie w CSSD (IAP) | ≥20 | +15 Pa | 18–22 | EPA 10 | EU GMP |
| Sala operacyjna położnicza | Jak w bloku operacyjnym | +10 Pa | 19–26 | F7 + F9 / HEPA H14 | HTM 03-01 Part A |
Oferta szpitalnych central wentylacyjnych Koven Air — modele KAZK, KAZT i KAFLW
Trzy serie urządzeń — dostępne w wersji konfigurowanej lub modułowej — obejmują pełen zakres zastosowań klinicznych, od pojedynczego pomieszczenia do znieczulania po centralny system HVAC o przepływie 208 000 m³/h. Każde urządzenie jest konfigurowane zgodnie z powyższym wykazem pomieszczeń, a nie dostosowywane na podstawie katalogu urządzeń komercyjnych.
KAZK
Wewnętrzna, na wodę lodową / DX
Higieniczna centrala wentylacyjna do montażu wewnętrznego, przystosowana do pracy z wodą lodową lub bezpośrednim odparowaniem. Wężownice 4/6/8-rzędowe; moc całkowita i jawna dobierana do obciążenia pomieszczenia.
KAZT
Ogrzewanie wodne
Konfiguracja ogrzewania wodnego z wężownicą 1/2/3/4-rzędową, o parametrach znamionowych dla temperatury zasilania/powrotu 60°C/50°C — do wstępnego i wtórnego ogrzewania w pomieszczeniach o krytycznym znaczeniu.
KAFLW
Zewnętrzna jednostka ze skraplaczem
Odporne na warunki atmosferyczne zewnętrzne jednostki ze skraplaczem współpracują z sekcjami wewnętrznymi KAZK, tworząc kompaktowe rozwiązania DX tam, gdzie przestrzeń techniczna jest ograniczona.
| Parametr | Zakres / parametry znamionowe | Uwagi |
|---|---|---|
| Przepływ powietrza | 1 500 – 200 000 m³/h | Zakres KAZK na wodę lodową 606 → 6636 |
| Moc chłodnicza | 8,5 – 1 843 kW | Badanie: CHW 7°C/12°C; powietrze powrotne DB 27°C / WB 19,5°C |
| Zasilanie elektryczne | 380V-3P 50/60Hz · 415V-3P 50Hz · 460V-3P 60Hz | Konfiguracje regionalne |
| Metody chłodzenia | R410A · R134A · R407C · woda lodowa | Czynnik chłodniczy lub CHW |
| Regulacja temperatury | ±0,5°C | Regulacja RH ±2% |
| Wskaźnik nieszczelności powietrznej | 0.16% | Raport krajowego ośrodka badawczego |
| Klasa termiczna obudowy | Odpowiednik T2 / TB1 | Dwukolumnowa rama czopowa z przekładką termiczną |
| Wentylator | EC z magnesami trwałymi, >90% | Bezstopniowa regulacja 0–100%; oszczędność 30–50% przy częściowym obciążeniu |
| Seria | Zastosowanie | Typowe pomieszczenia | Zakres mocy | Najlepsze zastosowanie… |
|---|---|---|---|---|
| KAZK (CHW) | Woda lodowa | Sala operacyjna, OIT, apteka aseptyczna, CSSD | 8,5–1 843 kW | Dostępna centralna instalacja wody lodowej |
| KAZK (DX) + KAFLW | Bezpośrednie odparowanie | Izolatka, pojedyncza sala operacyjna, modernizacja | 12–74+ kW | Brak instalacji wody lodowej |
| KAZT | Gorąca woda | Wstępne / wtórne ogrzewanie w dowolnym pomieszczeniu | Zależnie od liczby rzędów wężownicy | Regulacja wtórnego ogrzewania dla RH ±2% |
Minimalna wielkość zamówienia i czas realizacji są określane dla każdego projektu — szczegóły w poniższych ramach zakupowych.
Szpitalna centrala wentylacyjna Koven Air a standardowa centrala komercyjna
Różnicę między urządzeniem zgodnym z wymaganiami ochrony zdrowia a zaadaptowaną centralą komercyjną widać w liczbach, nie w przymiotnikach. Każda pozycja poniżej zawiera konkretną, możliwą do sprawdzenia wartość — taką, którą niezależny inspektor zweryfikuje na miejscu.
| Kryterium | Szpitalna centrala wentylacyjna Koven Air | Standardowa komercyjna centrala wentylacyjna |
|---|---|---|
| Wskaźnik nieszczelności powietrznej | 0,16% (potwierdzone raportem z badań) | Zazwyczaj wyższy; często bez badań według L1/L2 |
| Klasa termiczna obudowy | T2 / TB1 (rama czopowa z przekładką termiczną) | Często T3 / brak klasy mostków cieplnych |
| Sprawność wentylatora | EC PMSM >90% | Napęd pasowy AC ~60% |
| Filtracja końcowa | HEPA H14 (99,995% @ MPPS) | Wyłącznie filtr workowy / klasy F |
| Regulacja temperatury | ±0,5°C | ±1–2°C |
| Taca ociekowa | Pochylona stal nierdzewna, bez zalegania wody | Płaska, ocynkowana, ryzyko gromadzenia się wody |
| Higiena wnętrza | Ściany ze stali nierdzewnej, wężownica antybakteryjna | Wnętrze malowane / ocynkowane |
Jak Koven Air zapewnia zgodność z HTM 03-01
Zgodność jest wbudowana w urządzenie. Nie jest naklejaną po zakończeniu prac etykietą — uwzględnia się ją przy projektowaniu obudowy, wężownic i układu sterowania. Przedstawione poniżej rozwiązania odpowiadają bezpośrednio na kluczowe wymagania HTM 03-01 dotyczące nieszczelności, mostków cieplnych, higieny i zweryfikowanego sterowania.
| Opatentowana skrzynkowa rama dwukolumnowa z połączeniami czopowymi | Panel piankowy i profil kolumny połączone czopami i śrubami, co zwiększa wytrzymałość na rozciąganie i ścinanie; pianka poliuretanowa o wysokiej gęstości ≥48 kg/m³. |
| Bardzo niska nieszczelność powietrzna | Wieloczopowe uszczelnienie labiryntowe 45° z pierścieniami uszczelniającymi i śrubami zapobiegającymi przeciekom; szczelność 0,16% potwierdza raport krajowego ośrodka badawczego. |
| Zapobieganie powstawaniu mostków cieplnych | Dwukolumnowa rama czopowa i izolacyjna guma oddzielają ścianę wewnętrzną od zewnętrznych elementów metalowych; izolacja z pianki o wysokiej gęstości eliminuje mostki cieplne i spełnia europejskie klasy TB1 i T2. |
| Antybakteryjny wymiennik ciepła | Hydrofilowa folia aluminiowa i miedziane lamele zapobiegają porywaniu kropelek wody i hamują rozwój bakterii; rozstaw lamel, konfigurację i średnicę rur można dostosować do parametrów wężownicy. |
| Nierdzewna grzałka rurowa bez ożebrowania | Gładka powierzchnia bez nawiniętych lamel zapobiega gromadzeniu się kurzu i bakterii na elemencie grzejnym. |
| Energooszczędny wentylator EC | Silnik synchroniczny z magnesami trwałymi o sprawności powyżej 90%, z bezstopniową regulacją prędkości 0–100% i oszczędnością 30–50% przy częściowym obciążeniu. |
| Wnętrze przystosowane do sterylizacji | Ściany, tace ociekowe i ramy wężownic ze stali nierdzewnej; duża, nachylona taca ociekowa ze stali nierdzewnej bez zalegania wody; opcjonalne lampy UV, fotokatalizator, ozon i oczyszczanie elektrostatyczne. |
| Inteligentne sterowanie | Sterownik PLC Siemens monitoruje przepływ powietrza, temperaturę, wilgotność, CO&sub2;, wentylator wywiewny i stan zużycia filtrów; zapewnia integrację z BMS oraz sterowanie nadciśnieniem i podciśnieniem. |
„W przypadku pomieszczeń o krytycznym znaczeniu raport szczelności traktujemy jako pierwszy rezultat prac, a nie ostatni. Jeśli obudowa nie utrzymuje wymaganej klasy ciśnienia, cele dotyczące wymian powietrza w pomieszczeniu nie zostaną osiągnięte podczas uruchomienia i regulacji — dlatego najpierw badamy obudowę, a dopiero potem omawiamy wężownice”.
Sprawdzone rozwiązania w wymagających placówkach ochrony zdrowia
Szpitalne centrale wentylacyjne Koven Air pracują w szerokim zakresie pomieszczeń o krytycznym znaczeniu — w salach operacyjnych, na oddziałach OIT i NICU, w izolatkach z podciśnieniem, oddziałach przeszczepiania szpiku kostnego, pomieszczeniach do sporządzania mieszanin dożylnych i aptecznych pomieszczeniach czystych (PIVAS), laboratoriach PCR i mikrobiologicznych oraz pomieszczeniach CSSD. We wszystkich tych placówkach system wentylacji odpowiada za utrzymywanie jakości powietrza wewnętrznego i kontrolę zakażeń na rygorystycznym poziomie wymaganym przez HTM 03-01 dla placówek NHS i prywatnej opieki zdrowotnej. Każde z tych zastosowań wymaga dopasowania wykazu parametrów pomieszczenia do urządzenia — a podczas uruchomienia i regulacji ujawniają się ograniczenia nieprzebadanej centrali.
Oszczędności eksploatacyjne wynikają z konstrukcji urządzenia, a nie z marketingowych deklaracji. Sprawność wentylatora EC z magnesami trwałymi przekracza 90%, podczas gdy sprawność wentylatora AC z napędem pasowym wynosi około 60%. Różnica kumuluje się w każdej godzinie pracy urządzenia i bezpośrednio obniża roczne zużycie energii — w szpitalu urządzenia pracują nieprzerwanie. Dodatkowo odzysk ciepła z rotorem i układem regeneracyjnym pozwala ponownie wykorzystać ciepło skraplania sprężarki jako źródło wtórnego ogrzewania po osuszaniu, dzięki czemu do utrzymania RH ±2% nie jest potrzebna grzałka elektryczna o dużej mocy.
nawet
40%
Niższe koszty energii dzięki wentylatorom EC i przepływowi powietrza regulowanemu przez VFD, w porównaniu z systemami AC o stałej prędkości
Źródło: parametry znamionowe Koven Air — sprawność EC PMSM >90% wobec ~60% dla AC oraz oszczędność 30–50% przy częściowym obciążeniu
Normy, certyfikaty i zgodność
Problemy sprawiają dostawcy deklarujący zgodność bez dowodów. Koven Air przyporządkowuje każde wymaganie kliniczne do konkretnej, aktualnej normy i potwierdza je dokumentacją z badań, którą może zweryfikować niezależny inspektor.
- HTM 03-01 NHS England (2021)
- ISO 14644-1 Czystość ISO 5–8
- DIN 1946-4 Higiena szpitalna
- BS EN 1822 EPA / HEPA @ MPPS
- EN ISO 16890 Klasy filtrów ePM
- EU GMP Annex 1 — aseptyka
Materiały inżynieryjne
Narzędzia wentylacyjne HTM-03-01
Szpitalna centrala wentylacyjna HTM 03-01 — najczęściej zadawane pytania
Co sprawia, że centrala wentylacyjna spełnia HTM 03-01, a nie jest standardową centralą?
Centrale wentylacyjne zgodne z HTM 03-01 projektuje się i bada pod kątem konkretnych warunków pomieszczeń określonych w Part A (wymiany powietrza, różnica ciśnień, zakres temperatur i typ filtra dla każdego pomieszczenia). Standardowa komercyjna centrala wentylacyjna ma zazwyczaj ogólne wymagania eksploatacyjne i nie jest walidowana pod kątem konkretnych celów klinicznych.
Jakie krotności wymian powietrza i ciśnienia wymaga HTM 03-01 w salach operacyjnych, OIT i izolatkach?
Typowe wymagania eksploatacyjne to ≥22 ac/h przy +10 Pa w salach operacyjnych, ≥10 ac/h przy +5 Pa na OIT, ≥10 ac/h przy +15 Pa z końcowymi filtrami EPA 12 na oddziałach przeszczepiania szpiku kostnego oraz ≥10 ac/h przy −5 Pa w izolatkach kategorii 2. Dobór urządzeń Koven Air zawsze rozpoczyna się od pełnej tabeli pomieszczeń przedstawionej powyżej.
Czy producent spoza UK może dostarczyć centrale wentylacyjne zgodne z HTM 03-01?
Oczywiście. HTM 03-01 kładzie nacisk na parametry i klasy walidacji, a nie kraj pochodzenia. Interesariusze ds. wentylacji w zespołach bezpieczeństwa wymagają konkretnych dowodów: raportów z badań szczelności obudowy, oznaczonych klasyfikacji filtrów potwierdzonych badaniami oraz urządzeń zwalidowanych na miejscu. Koven Air dokładnie przekłada każde wymaganie kliniczne na odpowiednie normy i dostarcza powiązaną dokumentację z badań, dlatego nasze urządzenia są stosowane w międzynarodowych projektach uwzględniających normy HTM/SHTM.
Jaki jest związek między HTM 03-01, SHTM 03-01, ISO 14644, DIN 1946-4 i VDI 6022?
Tak — SHTM 03-01 dotyczy Szkocji, ale opiera się na tych samych podstawowych zasadach. ISO 14644-1 określa normy czystości pomieszczeń czystych, DIN 1946-4 dotyczy higieny wentylacji szpitalnej, a VDI 6022 koncentruje się na higienie i konserwacji central wentylacyjnych. Koven Air projektuje urządzenia tak, aby jednocześnie spełniały wszystkie trzy normy. Dzięki temu dobrze sprawdzają się w projektach wymagających zgodności z normami brytyjskimi oraz europejskimi lub ISO.
Czy standardową komercyjną centralę wentylacyjną można zmodernizować tak, aby spełniała HTM 03-01?
W niektórych przypadkach. Możliwości modernizacji ogranicza jednak zazwyczaj obudowa. Można ulepszyć sekcję filtrów i elementy sterowania, ale nie zmieni to takich właściwości obudowy jak klasa szczelności i mostków cieplnych ani wymagany przez HTM 03-01 odpływ skroplin z pochylonej tacy ze stali nierdzewnej. W przypadku pomieszczeń o krytycznym znaczeniu bardziej niezawodnym rozwiązaniem jest zazwyczaj urządzenie od początku starannie zaprojektowane zgodnie z tą normą.
Jaka klasa filtra jest wymagana w poszczególnych pomieszczeniach klinicznych?
Ogólne centrale wentylacyjne do zastosowań klinicznych wykorzystują filtry wstępne F7 i filtry wtórne F9; w OIT stosuje się końcowe filtry EPA 10; na oddziałach BMT i onkologii — EPA 12; natomiast w salach operacyjnych UCV, aptecznych pomieszczeniach aseptycznych i układach wywiewnych z hermetyczności poziomu 3 — HEPA H14 o sprawności 99,995% przy MPPS. Powyższa tabela referencyjna filtracji przedstawia każdą klasę zgodnie z EN ISO 16890 i EN 1822.
Jak centrale wentylacyjne zgodne z HTM 03-01 obniżają koszty eksploatacji?
Norma z 2021 r. określa wymóg stosowania wentylatorów EC z napędem bezpośrednim, których sprawność przekracza 90%, wobec około 60% dla wentylatorów AC z napędem pasowym, a także dostosowuje przepływ powietrza do poszczególnych zastosowań. Dzięki regulacji VFD i odzyskowi ciepła urządzenia Koven Air zapewniają do 40% niższe koszty energii niż systemy AC o stałej prędkości.
Jaki jest czas realizacji i minimalna wielkość zamówienia na szpitalną centralę wentylacyjną?
Obie wartości ustala się dla każdego projektu, ponieważ urządzenie konfiguruje się zgodnie z wykazem pomieszczeń, zakresem mocy i pakietem certyfikatów. Po otrzymaniu specyfikacji Koven Air dołącza do wyceny szacowany czas realizacji.
