UTA hospitalar conforme à HTM 03-01 — unidades de tratamento de ar para hospitais

Q: Quais taxas de renovação de ar e pressões a HTM 03-01 exige para salas cirúrgicas, UTI e quartos de isolamento?

Entre as especificações de desempenho comuns estão ≥22 ac/h a +10 Pa para salas cirúrgicas, ≥10 ac/h a +5 Pa para UTIs, ≥10 ac/h a +15 Pa com filtros terminais EPA 12 para unidades de transplante de medula óssea e ≥10 ac/h a −5 Pa para quartos de isolamento categoria 2. Toda seleção da Koven Air parte da tabela completa de ambientes apresentada acima.

Uma UTA hospitalar conforme à HTM 03-01 precisa fazer mais do que movimentar o ar: deve manter um regime de pressão validado, uma taxa de renovação de ar especificada e uma classe de filtragem definida para cada ambiente clínico atendido. A Koven Air projeta cada unidade de tratamento de ar hospitalar de acordo com o cronograma de ambientes da Parte A da HTM 03-01, com respaldo de um relatório de vazamento de um centro nacional de ensaios que registra 0,16% e de filtragem HEPA H14 com eficiência de 99,995% em MPPS.

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1.500–200.000 Vazão de ar (m³/h)

0,16% Taxa de vazamento de ar

HEPA H14 99,995% @ MPPS

±0,5°C Controle de temperatura

8,5–1.843 Resfriamento (kW)

35 Países atendidos

Por que a ventilação hospitalar deve atender à HTM 03-01 — e onde as UTAs convencionais falham

Conforme à HTM 03-01. Repetir o projeto de ventilação de uma instalação anterior não basta: a norma mudou, assim como os critérios de aceitação nos ensaios. A HTM 03-01 é a norma de memorandos técnicos de saúde (HTM) do NHS England para sistemas de ventilação especializados em edifícios de saúde: um documento de 213 páginas publicado em June 2021, que substitui a edição de 2007, a HTM 2025 e a DV4. A Parte A se aplica ao projeto e à validação de sistemas novos e reformados, enquanto a Parte B se aplica à operação e à verificação de desempenho.

Na prática, o ponto fraco quase nunca é o ventilador: é a incompatibilidade entre o ambiente e o equipamento. A contaminação pelo ar é uma das causas de infecção do sítio cirúrgico sobre as quais a equipe de infraestrutura pode atuar. Uma sala cirúrgica abaixo da taxa de renovação de ar exigida, um quarto de isolamento sem o diferencial de pressão necessário ou um filtro uma classe abaixo do requisito clínico tornam a unidade não conforme, independentemente da qualidade de fabricação. Já as UTAs comerciais convencionais são projetadas com base em um cronograma genérico por ambiente; assim, passam por um ensaio de fábrica genérico, mas falham na validação no local.

A Koven Air projeta de acordo com o cronograma de ambientes da Parte A da HTM 03-01 desde a primeira linha da especificação — taxa de renovação de ar, regime de pressão, faixa de temperatura e classe do filtro — e comprova o vazamento da carcaça com um relatório independente. Essa é a diferença entre alegar conformidade e comprová-la, uma preocupação de qualquer grupo de segurança em ventilação que esteja avaliando um novo fornecedor.

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Norma HTM 03-01 para ventilação hospitalar

Requisitos de ventilação da HTM 03-01 por ambiente clínico

Mais renovações de ar não significam automaticamente mais segurança. Um bom sistema de ventilação para salas cirúrgicas depende do equilíbrio correto entre vazão de ar, filtragem e um regime de pressão validado — não do maior ventilador possível. A revisão de 2021 da HTM 03-01 ajustou as vazões de ar para cada aplicação justamente para permitir que novas tecnologias de ventiladores e controles reduzissem o consumo de energia sem comprometer a segurança. A tabela abaixo reúne as metas de projeto adotadas pela nossa equipe de engenharia para cada ambiente clínico.

Ambiente clínico	Renovações de ar (ac/h)	Pressão	Temperatura (°C)	Filtragem	Norma de referência
Sala cirúrgica convencional	≥22	+10 Pa em relação à sala de preparo/lavagem	19–26	F7 + F9 (opção de filtro terminal HEPA H14)	BS EN 16798
Sala cirúrgica ultralimpa UCV	≥22 na periferia; 0,3 m/s na UCV vertical	+10 Pa	19–26	HEPA H14 terminal + F7/F9 na UTA	ISO 14644 / BS EN 1822
Sala de anestesia	≥15	Positiva	19–26	F7 + F9	HTM 03-01 Parte A
Sala de recuperação	15 (balanceada)	Balanceada	19–26	F7 + F9	HTM 03-01 Parte A
UTI nível 2 / 3	≥10	+5 Pa	20–26	EPA 10 (BS EN 1822)	BS EN 16798 SUP1
Transplante de medula óssea (BMT)	≥10	+15 Pa	20–26	EPA 12	HTM 03-01 (neutropenia)
Hematologia / oncologia	≥10	+15 Pa	20–26	EPA 12	HTM 03-01 Parte A
Isolamento categoria 2 (pressão negativa)	≥10	−5 Pa	20–26	EPA / HEPA na exaustão	BS EN 16798 SUP2
Isolamento categoria 3	≥10	≥−5 Pa	20–26	HEPA H14 na exaustão	HTM 03-01 Parte A
Quarto de isolamento PPVL	≥10	Antecâmara +10 Pa; quarto neutro; banheiro com pressão negativa	20–26	EPA 12	HTM 03-01 Parte A
Laboratório de contenção nível 3	≥10	Negativa	18–25	HEPA H14 na exaustão	MRC / COSHH
Sala limpa asséptica de farmácia	≥20	+15 Pa	18–22	HEPA H14	EU GMP Annex 1
Terapia gênica / radiofarmácia	≥20	Controlada	18–22	HEPA H14	EU GMP
UTIN	10	+5 Pa	20–28	Filtragem para a categoria ODA	HTM 03-01 Parte A
Inspeção e embalagem da CSSD (IAP)	≥20	+15 Pa	18–22	EPA 10	EU GMP
Sala cirúrgica obstétrica	Como sala cirúrgica	+10 Pa	19–26	F7 + F9 / HEPA H14	HTM 03-01 Parte A

Classes de filtragem — EN ISO 16890 / EN 1822
Filtros. F7 = ISO ePM1 ≥50% (pré-filtro clínico geral) · F9 = ISO ePM1 ≥70–80% (filtro secundário da UTA) · EPA 10 = ≥85% em MPPS (filtro terminal de UTI) · EPA 12 = ≥99,5% em MPPS (filtro terminal para transplante de medula óssea/oncologia) · HEPA H13 = ≥99,95% em MPPS · HEPA H14 = ≥99,995% em MPPS (salas cirúrgicas UCV, salas assépticas de farmácia, exaustão de contenção nível 3).

Tem uma especificação para um ambiente específico? Baixe a ficha técnica HTM 03-01 →

Linha de UTAs hospitalares da Koven Air — modelos KAZK, KAZT e KAFLW

3 linhas de modelos — disponíveis em formatos configurados ou modulares — atendem a toda a gama de aplicações clínicas, de uma única sala de anestesia a um sistema central de HVAC de 208.000 m³/h. Cada unidade é configurada de acordo com o cronograma de ambientes acima, e não adaptada de um catálogo comercial.

KAZK +

Para água gelada / DX, instalação interna

UTA higiênica interna para água gelada ou expansão direta. Serpentinas de 4/6/8 fileiras; capacidades sensível e total selecionáveis de acordo com a carga térmica do ambiente.

KAZT +

Aquecimento com água quente

Configuração de aquecimento com água quente, com 1/2/3/4 fileiras, classificada para água de ida/retorno a 60°C/50°C — para pré-aquecimento e reaquecimento em áreas críticas.

KAFLW +

Condensação externa

Unidades condensadoras externas resistentes às intempéries, combinadas com módulos internos KAZK para soluções DX integradas em locais com espaço limitado para equipamentos.

Parâmetro	Faixa / classificação	Observações
Vazão de ar	1.500 – 200.000 m³/h	Linha KAZK para água gelada 606 → 6636
Capacidade de resfriamento	8,5 – 1.843 kW	Ensaio: água gelada 7°C/12°C; ar de retorno DB 27°C / WB 19,5°C
Alimentação elétrica	380V-3P 50/60Hz · 415V-3P 50Hz · 460V-3P 60Hz	Configurações regionais
Métodos de resfriamento	R410A · R134A · R407C · água gelada	Fluido refrigerante ou água gelada
Controle de temperatura	±0,5°C	Controle de umidade relativa ±2%
Taxa de vazamento de ar	0.16%	Relatório de centro nacional de ensaios
Classe térmica da carcaça	Equivalente a T2 / TB1	Estrutura de coluna dupla Tenon com ruptura térmica
Ventilador	Ímã permanente EC, >90%	Modulação contínua de 0–100%; economia de 30–50% em carga parcial

Linha	Aplicação	Ambientes típicos	Faixa de capacidade	Mais indicada quando…
KAZK (água gelada)	Água gelada	Sala cirúrgica, UTI, farmácia asséptica, CSSD	8,5–1.843 kW	Há uma instalação central de água gelada
KAZK (DX) + KAFLW	Expansão direta	Isolamento, sala cirúrgica individual, reforma	12–74+ kW	Não há infraestrutura de água gelada
KAZT	Água quente	Pré-aquecimento / reaquecimento em qualquer área	Por número de fileiras da serpentina	Controle de reaquecimento para umidade relativa ±2%

O pedido mínimo e o prazo de entrega são informados para cada projeto — consulte abaixo o modelo de contratação.

UTA hospitalar da Koven Air versus UTA comercial convencional

A diferença entre uma unidade de saúde em conformidade e uma UTA comercial reaproveitada aparece nos números, não nos adjetivos. Cada linha abaixo apresenta um valor específico e verificável — do tipo que um validador independente confere no local.

Critério	UTA hospitalar Koven Air	UTA comercial convencional
Taxa de vazamento de ar	0,16% (relatório de ensaio)	Geralmente mais alto; muitas vezes sem ensaio segundo L1/L2
Classe térmica da carcaça	T2 / TB1 (estrutura Tenon com ruptura térmica)	Frequentemente T3 / sem classe de ponte térmica
Eficiência do ventilador	EC PMSM >90%	Acionamento por correia CA ~60%
Filtragem terminal	HEPA H14 (99,995% @ MPPS)	Apenas filtro de mangas / classe F
Controle de temperatura	±0,5°C	±1–2°C
Bandeja de condensado	Aço inoxidável inclinado, sem água parada	Aço galvanizado plano, com risco de acúmulo de água
Higiene interna	Paredes de aço inoxidável, serpentina antibacteriana	Interior pintado / galvanizado

A cláusula 9.40 da Parte A da HTM 03-01 especifica ventiladores EC de acionamento direto, o que altera significativamente a justificativa econômica para uma equipe de infraestrutura. A opção eficiente não é uma atualização: é a tecnologia de ventilador EC com acionamento direto que a norma HTM 03-01 Parte A já exige. Na próxima seção, mostramos como isso se reflete nos seus custos operacionais.

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Como a Koven Air projeta a conformidade com a HTM 03-01

A conformidade já vem integrada. Ela não é um adesivo colado na parte externa depois que o trabalho termina: é projetada na própria carcaça, nas serpentinas e nos controles. Os recursos abaixo tratam diretamente das principais exigências da HTM 03-01: vazamentos, pontes térmicas, higiene e controles verificados.

Caixa patenteada de coluna dupla Tenon	Painel espumado e perfil de coluna unidos por encaixes Tenon e parafusos para maior resistência à tração e ao cisalhamento; espuma de poliuretano de alta densidade com ≥48 kg/m³.
Vazamento de ar ultrabaixo	Vedação labiríntica multi-Tenon de 45° com anéis de vedação ant vazamento e parafusos, verificada por relatório de vazamento de um centro nacional de ensaios que registra 0,16%.
Prevenção de pontes térmicas	A estrutura de coluna dupla Tenon e a borracha isolante separam a parede interna do metal externo; o isolamento de espuma de alta densidade elimina pontes térmicas e atende às classes europeias TB1 e T2.
Trocador de calor antibacteriano	A folha de alumínio hidrofílica e as aletas de cobre evitam o arraste de água e inibem bactérias; o espaçamento entre aletas, a configuração e o diâmetro dos tubos podem ser definidos sob medida para a aplicação da serpentina.
Aquecedor de aço inoxidável com tubos lisos	A superfície lisa, sem aletas enroladas, impede o acúmulo de poeira e bactérias no elemento de aquecimento.
Ventilador EC de baixo consumo	Motor síncrono de ímã permanente com eficiência acima de 90%, velocidade contínua de 0–100% e economia de 30–50% em carga parcial.
Interior preparado para esterilização	Paredes, bandejas de condensado e estruturas de serpentina em aço inoxidável; bandeja ampla de aço inoxidável inclinada em ângulo acentuado, sem água parada; lâmpadas UV, fotocatalisador, ozônio e purificação eletrostática opcionais.
Controle inteligente	Um CLP Siemens monitora a vazão de ar, a temperatura, a umidade, o CO&sub2;, o ventilador de exaustão e o estado de substituição dos filtros, com integração ao BMS e controle de pressão positiva/negativa.

“Em uma área crítica, tratamos o relatório de vazamento como a primeira entrega, não a última. Se a carcaça não mantiver sua classe de pressão, nenhuma das metas de renovação de ar do ambiente será alcançada no dia do comissionamento; por isso, ensaiamos a caixa antes de conversar sobre as serpentinas.”

Comprovado em ambientes de saúde críticos

Aplicações clínicas Eficiência e custo operacional

As UTAs hospitalares da Koven Air são usadas em toda a gama de ambientes críticos: salas cirúrgicas, UTI e UTIN, quartos de isolamento com pressão negativa, unidades de transplante de medula óssea, salas de preparo de misturas intravenosas e salas limpas de farmácia (PIVAS), laboratórios de PCR e microbiologia e áreas de CSSD. Em todos esses estabelecimentos de saúde, o sistema de ventilação mantém a qualidade do ar interno e o controle de infecções dentro das metas rigorosas estabelecidas pela HTM 03-01 para instalações de saúde públicas do NHS e privadas. Em cada um desses ambientes, o cronograma e o equipamento precisam estar alinhados; é também onde uma unidade sem ensaios é exposta no dia do comissionamento.

A economia operacional decorre da própria configuração, não do marketing. Um ventilador EC de ímã permanente opera com eficiência acima de 90%, enquanto um ventilador CA com acionamento por correia fica perto de 60%; a diferença se acumula a cada hora de funcionamento da unidade e aparece diretamente no consumo anual de energia — que, em um hospital, é contínuo. A recuperação de calor por rotor e regenerativa amplia essa economia ao reutilizar o calor de condensação do compressor como fonte de reaquecimento após a desumidificação, dispensando um aquecedor elétrico de alta potência para manter a umidade relativa em ±2%.

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até 40%

menor custo de energia com ventiladores EC e vazão de ar controlada por VFD, em comparação com sistemas de ventiladores CA de velocidade fixa

Fonte: desempenho nominal da Koven Air — eficiência EC PMSM >90% versus ~60% CA, com economia de 30–50% em carga parcial

Normas, certificações e conformidade

Os fornecedores que acabam sendo questionados são aqueles que alegam conformidade sem apresentar comprovações. A Koven Air associa cada requisito clínico a uma norma vigente específica e fornece documentação de ensaio que um validador independente pode verificar.

HTM 03-01 NHS England (2021)
ISO 14644-1 Limpeza ISO 5–8
DIN 1946-4 Higiene hospitalar
BS EN 1822 EPA / HEPA @ MPPS
EN ISO 16890 Classes de filtro ePM
EU GMP Annex 1 para processos assépticos

A documentação de fabricação dá respaldo aos registros: processo de produção padronizado em 18 etapas, rastreabilidade da fabricação em 400 pontos, 36 inspeções de fábrica, ensaio de envelhecimento de 24 horas e laboratório próprio para ensaios de chillers e bombas de calor. É assim que uma unidade fabricada fora do Reino Unido atende a uma especificação baseada em uma norma britânica: comprovando cada classe, em vez de apenas declará-la.

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Especificação e aquisição da sua UTA hospitalar

Uma UTA hospitalar é um produto configurado para cada projeto, por isso o orçamento depende dos requisitos específicos e não de uma tabela de preços. Estes são os fatores que alteram o valor — e como decisões de projeto tomadas no início ajudam a proteger o orçamento mais adiante.

Estrutura dos fatores de preço

Faixa de vazão de ar e capacidade de resfriamento
Nível de criticidade do ambiente e classe do filtro terminal (F9 versus HEPA H14)
Aplicação com fluido refrigerante ou água gelada
Escopo dos controles e da integração ao BMS
Requisitos de corredor de serviço e acesso
Pacote de certificação e documentação
Configuração elétrica regional

Cada fator é especificado de acordo com o cronograma dos ambientes antes da emissão do orçamento.

Modelo de atendimento ao longo do projeto

Todas as unidades da Koven Air são dimensionadas de acordo com as cargas térmicas dos seus ambientes, e não com configurações predefinidas de catálogo. Nossos engenheiros de pré-vendas realizam verificações detalhadas de precisão dos parâmetros e cálculos.

Após a fabricação, todas as nossas unidades passam por ensaios completos antes do envio. Em seguida, nossos técnicos prestam suporte no local durante a instalação e realizam o comissionamento completo; se necessário, também fazem ajustes para atender aos requisitos do local.

Após a entrega, você conta com suporte técnico gratuito da Koven Air durante toda a vida útil, resposta imediata para garantia e treinamento dedicado para empreiteiros e engenheiros.

Orientação para compradores

Solicite antecipadamente a todos os fornecedores de UTA um relatório de ensaio de vazamento da carcaça e a classificação do ensaio do filtro terminal. Segundo a HTM 03-01 (2021), os ensaios e a validação exigem tanto uma abordagem de aceitação modificada quanto um validador independente. Sem relatórios de ensaio que comprovem a classificação documentalmente, você pode perder um tempo precioso no dia do comissionamento.

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Recursos de engenharia

Ferramentas de ventilação HTM-03-01

Consulta de ventilação de ambientes clínicos HTM 03-01

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Estimador de dimensionamento da vazão de ar para UTA hospitalar

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UTA hospitalar HTM 03-01 — perguntas frequentes

O que torna uma UTA conforme à HTM 03-01, em vez de uma UTA convencional?

As UTAs conformes à HTM 03-01 são projetadas e ensaiadas para atender às condições específicas dos ambientes da Parte A (renovações de ar, diferencial de pressão, faixa de temperatura e tipo de filtro para cada ambiente). Uma UTA comercial convencional normalmente tem requisitos de desempenho genéricos e não é validada para metas clínicas específicas.

Quais taxas de renovação de ar e pressões a HTM 03-01 exige para salas cirúrgicas, UTI e quartos de isolamento?

As especificações de desempenho comuns incluem ≥22 ac/h a +10 Pa para salas cirúrgicas, ≥10 ac/h a +5 Pa para UTIs, ≥10 ac/h a +15 Pa com filtros terminais EPA 12 para unidades de transplante de medula óssea e ≥10 ac/h a −5 Pa para quartos de isolamento categoria 2. Toda seleção da Koven Air parte da tabela completa de ambientes apresentada acima.

Um fabricante de fora do Reino Unido pode fornecer unidades de tratamento de ar conformes à HTM 03-01?

Sim. A HTM 03-01 prioriza as classes de desempenho e validação, não o país de origem. Os profissionais de ventilação dos grupos de segurança exigem comprovações concretas: relatórios de ensaio de vazamento da carcaça, classificações identificadas dos ensaios de filtros e unidades validadas no local. A Koven Air converte cuidadosamente cada requisito clínico nas normas aplicáveis e fornece a documentação de ensaio correspondente; por isso, nossas unidades são integradas a projetos internacionais que seguem as referências HTM/SHTM.

Qual é a relação entre HTM 03-01, SHTM 03-01, ISO 14644, DIN 1946-4 e VDI 6022?

Sim — a SHTM 03-01 se aplica especificamente à Escócia, mas segue os mesmos princípios fundamentais. Enquanto a ISO 14644-1 define padrões de limpeza para salas limpas, a DIN 1946-4 trata da higiene da ventilação hospitalar e a VDI 6022 aborda a higiene e a manutenção de UTAs, a Koven Air projeta suas unidades para atender às 3 normas ao mesmo tempo. Isso faz delas uma excelente opção para projetos que especificam padrões britânicos e europeus ou ISO.

É possível atualizar uma UTA comercial convencional para atender à HTM 03-01?

Em alguns casos. No entanto, normalmente a carcaça limita as melhorias possíveis. É possível atualizar os módulos de filtros e os elementos de controle, mas não características da carcaça como a classe de vazamento, a classe de ponte térmica e o dreno inclinado de aço inoxidável exigido pela HTM 03-01. Para aplicações em ambientes críticos, geralmente é mais confiável escolher uma unidade projetada cuidadosamente desde o início para atender à norma.

Qual classe de filtro é necessária para cada ambiente clínico?

UTAs clínicas gerais usam pré-filtros F7 e filtros secundários F9; os filtros terminais de UTI usam EPA 10; os filtros terminais de transplante de medula óssea e oncologia usam EPA 12; e as salas cirúrgicas UCV, as salas assépticas de farmácia e as exaustões de contenção nível 3 usam HEPA H14, com eficiência de 99,995% em MPPS. A tabela de referência de filtragem acima relaciona cada classe às normas EN ISO 16890 e EN 1822.

Como as UTAs conformes à HTM 03-01 reduzem os custos operacionais?

A norma de 2021 especifica ventiladores EC de acionamento direto, que operam com eficiência acima de 90%, em comparação com aproximadamente 60% nos ventiladores CA com acionamento por correia, e ajusta as vazões de ar para cada aplicação. Combinadas com o controle VFD e a recuperação de calor, as unidades da Koven Air têm desempenho nominal de até 40% menos custo de energia em comparação com sistemas CA de velocidade fixa.

Qual é o prazo de entrega e o pedido mínimo para uma UTA hospitalar?

Ambos são informados para cada projeto, pois a unidade é configurada de acordo com o cronograma dos seus ambientes, a faixa de capacidade e o pacote de certificação. Envie uma especificação e a Koven Air incluirá uma estimativa do prazo de entrega no orçamento.