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GMP-Compliance-Checkliste für Trockenkühlregister
Prüfen Sie selbst, welche Punkte Einkaufs- und QA-Teams üblicherweise vor der Freigabe eines pharmazeutischen Trockenkühlregisters für einen GMP-Prozessbereich verifizieren. Markieren Sie, was Sie bereits bestätigt haben.
0 / 10 bestätigt
Auslegung und Normen
Materialien und Konstruktion
Prüfung und Rückverfolgbarkeit
Validierungsunterstützung
Markieren Sie die obigen Punkte, um Ihre Bereitschaftsübersicht anzuzeigen.
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